J'ai lu beaucoup de vos commentaires, de vos expériences, de vos craintes, de vos peurs....

Je vous ai déjà fait un résumé de ma petite histoire mais je vous ajoute que moi aussi j'ai eu des périodes difficiles. Lorsque j'ai appris le diagnostic de cette maladie il y au 36 ans, je me voyais déjà morte, handicapée, seule, laide... J'ai pris de la prednisone pendant 18 ans. Je n'ai mangé ni fruits, ni légumes pendant toutes ces années. J'ai été pliée en deux dans de grandes souffrances comme vous toutes, vous tous.

Après 18 ans de privations, de douleurs, j'ai eu une stomie pendant 6 mois car on a dû m'enlever un bout d'intestin. J'ai eu la chance de vivre sans médication, sans douleur, le temps d'avoir mes deux enfants. Et c'est revenu de plus belle.

J'en étais rendu au point où je voulais avoir cette opération, cette stomie afin de vivre enfin. Je me suis donc retrouvée à l'hôpital. On m'a enlevé tout le gros intestin et une partie du petit. Je n'ai plus d'anus. J'ai ma stomie avec laquelle je vis maintenant, avec laquelle j'ai quand même trouvé l'amour, avec laquelle je travaille, avec laquelle j'ai une merveilleuse relation avec mes enfants de 18 et 20 ans.

Je sais que ce n'est pas facile. Je sais ce que c'est que de vivre avec cette maladie. Je sais aussi qu'il est possible de bien vivre, d'avoir du plaisir.

J'aimerais bien pouvoir vous aider si c'est possible. Ça me ferait le plus grand plaisir et le plus grand bien.

Alors gardez le sourire. Je vous aime qui que vous soyez.